Construction of an OCP-ATR-FTIR Spectroscopy Device to In Situ Monitor the Interfacial Reaction of Contaminants: Competitive Adsorption of Cr(VI) and Oxalate on Hematite

草酸盐 吸附 化学 傅里叶变换红外光谱 内球面电子转移 赤铁矿 六价铬 电子转移 红外光谱学 无机化学 衰减全反射 外层电子转移 光化学 化学工程 物理化学 离子 有机化学 矿物学 工程类
作者
Shiyu Cao,Na Chen,Meiqi Li,Kai Wei,Guangming Zhan,Furong Guo,Tingjuan Gao,Falong Jia,Lizhi Zhang
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:57 (43): 16532-16540 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acs.est.3c04475
摘要

The comprehensive understanding of contaminant interfacial behavior strongly depends on the in situ characterization technique, which is still a great challenge. In this study, we constructed a device integrated with open-circuit potentialand attenuated total reflectance Fourier transform infrared (OCP-ATR-FTIR) spectroscopy to simultaneously monitor the electrochemical and infrared spectral information on the interfacial reaction for the process analysis, taking the competitive adsorption of hexavalent chromium (Cr(VI)) and oxalate on hematite nanocubes (HNC) as an example. The synchronous OCP and infrared results revealed that Cr(VI) interacted with HNC via bidentate binuclear inner-sphere coordination, accompanied by electron transfer from HNC to Cr(VI), while oxalate was adsorbed on HNC through bidentate mononuclear side-on inner-sphere coordination with electron transfer from HNC to oxalate, and also outer-sphere coordination with negative charge accumulation. When oxalate was added to HNC with preadsorbed Cr(VI), oxalate would occupy the inner-sphere adsorption sites and thus cause the detaching of preadsorbed Cr(VI) from HNC. This study provides a promising in situ characterization technique for real-time interfacial reaction monitoring and also sheds light on the competitive adsorption mechanism of oxalate and Cr(VI) on the mineral surface.
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