Brefeldin A from the Deep‐Sea‐Derived Fungus Fusarium sp. Targets on RIPK3 to Inhibit TNFα‐Induced Necroptosis

坏死性下垂 布雷菲尔德A 化学 肿瘤坏死因子α 细胞凋亡 磷酸化 细胞生物学 程序性细胞死亡 真菌 生物化学 植物 生物 高尔基体 免疫学 细胞
作者
Jiayi Shi,Chao‐Feng Wang,Ming‐Min Xie,You‐Jia Hao,Ning Wang,Hua‐Bin Ma,Xian‐Wen Yang
出处
期刊:Chemistry & Biodiversity [Wiley]
卷期号:19 (10): e202200696-e202200696 被引量:5
标识
DOI:10.1002/cbdv.202200696
摘要

From the deep-sea-derived Fusarium sp. ZEN-48, four known compounds were obtained. Their structures were established by extensive analyses of the NMR, HR-ESI-MS, and the X-ray crystallographic data as brefeldin A (BFA, 1), brevianamide F (2), N-acetyltryptamine (3), and (+)-diaporthin (4). Although BFA was extensively investigated for its potent bioactivities, its role on TNFα-induced necroptosis was incompletely understood. In this study, BFA showed significant inhibition on TNFα-induced necroptosis by disrupting the necrosome formation and suppressing the phosphorylation of RIPK3 and MLKL (IC50 =0.5 μM). While, it had no effect on TNFα-induced NF-κB/MAPKs activation and apoptosis. The finding raised significant implications of BFA for necroptosis-related inflammatory disease therapy and new drug development from marine fungi.
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