A Cyclometalated Iridium(III) Complex Exerts High Anticancer Efficacy via Fatty Acid Beta-Oxidation Inhibition and Sphingolipid Metabolism Reprogramming

化学 鞘脂 体内 新陈代谢 生物化学 脂质代谢 β氧化 脂肪酸 癌细胞 药理学 脂肪酸代谢 体外 顺铂 癌症 生物 化疗 遗传学 生物技术
作者
Cuiyan Lin,Huiling Wang,Keyu Chen,Shuangqiang Liu,Zhi-Chen Mao,Zu‐Yu Mo,Ri-Zhen Huang,Ye Zhang,Wei Xie,Jian-Hua Wei,Junfei Jin
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (17): 14912-14926
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00280
摘要

Given the extensive role of lipids in cancer development, there is substantial clinical interest in developing therapies that target lipid metabolism. In this study, we identified one cyclometalated iridium complex (Ir2) that exhibits potent antiproliferation activity in MIA PaCa-2 cells by regulating fatty acid metabolism and sphingolipid metabolism simultaneously. Ir2 also efficiently overcomes cisplatin resistance in vitro. Satisfyingly, the generated Ir2@F127 carriers, as a temperature-sensitive in situ gelling system of Ir2, showed effective cancer treatment with minimal side effects in an in vivo xenograft study. To the best of our knowledge, Ir2 is the first reported cyclometalated iridium complex that exerts anticancer activity in MIA PaCa-2 cells by intervening in lipid metabolism, which provides an alternative pathway for the anticancer mechanism of cyclometalated iridium complexes.
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