Role of MLK3 in the Regulation of Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling Cascades

作者
Deborah Brancho,Juan‐José Ventura,Anja Jaeschke,Beth E. Doran,Richard A. Flavell,Roger J. Davis
出处
期刊:Molecular and Cellular Biology [Taylor & Francis]
卷期号:25 (9): 3670-3681 被引量:125
标识
DOI:10.1128/mcb.25.9.3670-3681.2005
摘要

Mixed-lineage protein kinase 3 (MLK3) is a member of the mitogen-activated protein (MAP) kinase kinase kinase group that has been implicated in multiple signaling cascades, including the NF-kappaB pathway and the extracellular signal-regulated kinase, c-Jun NH(2)-terminal kinase (JNK), and p38 MAP kinase pathways. Here, we examined the effect of targeted disruption of the murine Mlk3 gene. Mlk3(-/-) mice were found to be viable and healthy. Primary embryonic fibroblasts prepared from these mice exhibited no major signaling defects. However, we did find that MLK3 deficiency caused a selective reduction in tumor necrosis factor (TNF)-stimulated JNK activation. Together, these data demonstrate that MLK3 contributes to the TNF signaling pathway that activates JNK.

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