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Androgen Receptor in Prostate Cancer

前列腺癌 雄激素受体 前列腺 癌症研究 雄激素 内科学 抗雄激素 内分泌学 癌症 信号转导 肿瘤进展 医学 生物 激素 细胞生物学
作者
Cynthia Heinlein,Chawnshang Chang
出处
期刊:Endocrine Reviews [Oxford University Press]
卷期号:25 (2): 276-308 被引量:1775
标识
DOI:10.1210/er.2002-0032
摘要

The normal development and maintenance of the prostate is dependent on androgen acting through the androgen receptor (AR). AR remains important in the development and progression of prostate cancer. AR expression is maintained throughout prostate cancer progression, and the majority of androgen-independent or hormone refractory prostate cancers express AR. Mutation of AR, especially mutations that result in a relaxation of AR ligand specificity, may contribute to the progression of prostate cancer and the failure of endocrine therapy by allowing AR transcriptional activation in response to antiandrogens or other endogenous hormones. Similarly, alterations in the relative expression of AR coregulators have been found to occur with prostate cancer progression and may contribute to differences in AR ligand specificity or transcriptional activity. Prostate cancer progression is also associated with increased growth factor production and an altered response to growth factors by prostate cancer cells. The kinase signal transduction cascades initiated by mitogenic growth factors modulate the transcriptional activity of AR and the interaction between AR and AR coactivators. The inhibition of AR activity through mechanisms in addition to androgen ablation, such as modulation of signal transduction pathways, may delay prostate cancer progression.
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