In‐Situ Preparation of Nano‐Si Embedded in Porous Carbon From Liquid Silicon Precursors in Molten Salt for High‐Performance Lithium‐Ion Battery Anodes

材料科学 阳极 碳纤维 化学工程 制作 熔盐 多孔硅 硅烷 电池(电) 涂层 多孔性 纳米技术 聚丙烯腈 图层(电子) 复合数 聚二甲基硅氧烷 多孔介质 液体燃料 碳纳米纤维 集电器 电极
作者
Yida Wang,Xiaoyan Cui,Renwei Liao,Yun Xia,Wenrui Hu,Zhenjia Xu,Haiyun Zhou,Yanqing Wang,Jianqiang Chen
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:: e75724-e75724
标识
DOI:10.1002/smll.75724
摘要

ABSTRACT The structures of silicon‑embedded porous carbon feature unique pore‑confinement effects and serve as highly promising configurations for silicon‑carbon anodes. However, conventional preparation technologies based on silicon sources have obvious technical shortcomings that limit the fabrication and industrial application of such composite anodes. Among them, the CVD process using silane as a precursor carries high safety risks and can easily lead to pore clogging of carbon matrices and aggregation of silicon particles. This work employs chemically stable and highly wettable polydimethylsiloxane (PDMS) as the liquid silicon source, employs biomass‐derived porous carbon as a host matrix, and synthesizes silicon‐embedded porous carbon anode materials through in situ low‐temperature molten salt reduction (denoted as SiNPs@PC). SiNPs@PC exhibits a reversible capacity of up to 1209 mAh g −1 after 100 cycles at 0.1 A g −1 . Subsequently, coating SiNPs@PC with an ionic‐liquid‐derived carbon layer yields SiNPs@PC1_ILs3, which delivers enhanced cycling stability and retains 82.7% of its initial capacity after 2000 long‐term cycles at 5 A g −1 . The in situ preparation strategy using liquid silicon source offers comprehensive advantages over CVD method in the safety, operability and cost of process.
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