Protecting Lithium Metal Anodes in Solid-State Batteries

金属锂 阳极 锂(药物) 材料科学 金属 固态 冶金 化学 工程物理 电极 工程类 医学 内分泌学 物理化学
作者
Yuxi Zhong,Xiaoyu Yang,Ruiqi Guo,Liqing Zhai,Xinran Wang,Feng Wu,Chuan Wu,Ying Bai
出处
期刊:Electrochemical energy reviews [Springer Science+Business Media]
卷期号:7 (1) 被引量:90
标识
DOI:10.1007/s41918-024-00230-z
摘要

Abstract Lithium metal is considered a highly promising anode material because of its low reduction potential and high theoretical specific capacity. However, lithium metal is prone to irreversible side reactions with liquid electrolytes, resulting in the consumption of metallic lithium and electrolytes due to the high reactivity of lithium metal. The uneven plating/stripping of lithium ions leads to the growth of lithium dendrites and battery safety risks, hindering the further development and commercial application of lithium metal batteries (LMBs). Constructing solid-state electrolyte (SSE) systems with high mechanical strength and low flammability is among the most effective strategies for suppressing dendrite growth and improving the safety of LMBs. However, the structural defects, intrinsic ionic conductivity, redox potential and solid-solid contacts of SSEs can cause new electrochemical problems and solid-phase dendrite growth drawbacks in the application of solid-state batteries (SSBs). In this review, the mechanisms of lithium dendrite growth in SSEs are comprehensively summarized. Strategies to suppress lithium dendrite growth, stabilize the interface, and enhance ion transport in organic, inorganic and composite SSEs are emphasized. We conclude with not only relevant experimental findings but also computational predictions to qualitatively and quantitatively characterize the ionic conductivity, interfacial stability and other properties of SSEs based on both chemical and physical principles. The development direction and urgent problems of SSEs are summarized and discussed. Graphical Abstract
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
黄小邪完成签到,获得积分10
刚刚
鹿呦呦呦呦完成签到 ,获得积分10
刚刚
调皮玲完成签到,获得积分10
1秒前
Hancock完成签到 ,获得积分0
1秒前
1秒前
英姑应助liupc2019采纳,获得10
2秒前
苹果南烟发布了新的文献求助10
4秒前
鹤昀完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
成就若山完成签到,获得积分10
4秒前
赘婿应助solomon采纳,获得10
5秒前
包凡之完成签到,获得积分10
5秒前
Akim应助明月采纳,获得10
5秒前
5秒前
昀朵有点甜完成签到,获得积分10
6秒前
wendy_1006完成签到 ,获得积分10
6秒前
皓月当空完成签到,获得积分10
6秒前
沫崽完成签到 ,获得积分10
7秒前
xdx发布了新的文献求助10
7秒前
zhabgyucheng完成签到,获得积分10
8秒前
Enyu完成签到 ,获得积分10
8秒前
矜持完成签到,获得积分10
8秒前
李健应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
8秒前
mxm完成签到,获得积分10
9秒前
斯文败类应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
lZzz应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
9秒前
大个应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
脑洞疼应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
9秒前
10秒前
波力海苔完成签到 ,获得积分10
10秒前
sagitar应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
Cheng9nine完成签到,获得积分10
10秒前
sagitar应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
sagitar应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
zcw完成签到,获得积分10
10秒前
sagitar应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
那时花开应助科研通管家采纳,获得10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
核安全综合知识2024版 500
Photothermal Science and Techniques 500
Digital Displacement Hydrostatic Transmission for Rotorcraft and Distributed Propulsion 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7711621
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9267867
关于积分的说明 20068668
捐赠科研通 7288220
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3297286
关于科研通互助平台的介绍 2451805
邀请新用户注册赠送积分活动 2304320