How do different lipid peroxidation mechanisms contribute to ferroptosis?

脂质过氧化 化学 多不饱和脂肪酸 GPX4 电泳剂 生物化学 氧化磷酸化 细胞生物学 生物物理学 抗氧化剂 脂肪酸 生物 催化作用 谷胱甘肽过氧化物酶 过氧化氢酶
作者
Quynh Do,Libin Xu
出处
期刊:Cell reports physical science [Elsevier]
卷期号:4 (12): 101683-101683 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.xcrp.2023.101683
摘要

Lipid peroxidation is the driver of ferroptotic cell death. However, nonconjugated and conjugated polyunsaturated fatty acids potentiate ferroptosis differently, while some isoprenoid-derived lipids inhibit ferroptosis despite being highly oxidizable. In this perspective, we propose that different oxidation mechanisms and products contribute to the discrepancies in the lipids' potency in modulating ferroptosis. We first discuss the relative reactivities of various lipids toward two rate-determining free radical propagating mechanisms, hydrogen atom transfer (HAT) and peroxyl radical addition (PRA), and the resulting differential product profiles. We then discuss the role and regulation of lipid peroxidation in ferroptosis and the potential contributions of different oxidation products, such as truncated lipids and lipid electrophiles, from HAT and PRA mechanisms to the execution of ferroptosis. Lastly, we offer our perspective on the remaining questions to fully understand the process from lipid peroxidation to ferroptosis.
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