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A single‐chain variable fragment‐anticancer lytic peptide (scFv‐ACLP) fusion protein for targeted cancer treatment

融合蛋白 单链可变片段 表皮生长因子受体 噬菌体展示 癌细胞 癌症研究 化学 溶解循环 肽库 西妥昔单抗 抗体 癌症 生物 重组DNA 单克隆抗体 受体 生物化学 肽序列 病毒学 免疫学 病毒 基因 遗传学
作者
Rui Zhang,Pengfei Pei,Yifan Wang,Quanqiang Guo,Shizhong Luo,Long Chen
出处
期刊:Chemical Biology & Drug Design [Wiley]
卷期号:101 (6): 1406-1415 被引量:4
标识
DOI:10.1111/cbdd.14223
摘要

Abstract Antibody‐directed drugs for targeted cancer treatment have become a hot topic in new anticancer drug development; however, antibody‐fused therapeutic peptides were rarely documented. Herein, we designed a fusion protein with a cetuximab‐derived single‐chain variable fragment targeting epidermal growth factor receptor (anti‐EGFR scFv) and the anticancer lytic peptide (ACLP) ZXR2, connected by a linker (G 4 S) 3 and MMP2 cleavage site. The anti‐EGFR scFv‐ZXR2 recombinant protein showed specific anticancer activity on EGFR‐overexpressed cancer cell lines in a concentration‐ and time‐dependent manner, as it can bind to EGFR on cancer cell surfaces. This fusion protein caused cell membrane lysis as ZXR2, and showed improved stability in serum compared with ZXR2. These results suggest that scFv‐ACLP fusion proteins may be potential anticancer drug candidates for targeted cancer treatment, which also provide a feasible idea for targeted drug design.

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