Low‐Resistance LiFePO4Thick Film Electrode Processed with Dry Electrode Technology for High‐Energy‐Density Lithium‐Ion Batteries

电极 材料科学 锂(药物) 离子 能量密度 光电子学 化学工程 工程物理 化学 工程类 医学 内分泌学 物理化学 有机化学
作者
Kihwan Kwon,Jiwoon Kim,Seungmin Han,Joo Hyun Lee,Hyungjun Lee,Jiseok Kwon,Jung Woo Lee,Jihoon Seo,Patrick Joohyun Kim,Taeseup Song,Junghyun Choi
出处
期刊:Small science [Wiley]
卷期号:4 (5): 2300302-2300302 被引量:73
标识
DOI:10.1002/smsc.202300302
摘要

LiFePO4 emerges as a viable alternative to cobalt-containing cathodes, such as Li[Ni1-x-y Mn x Co y ]O2 and Li[Ni1-x-y Co x Al y ]O2. As Fe is abundant in nature, LiFePO4 is a low-cost material. Moreover, stable structure of LiFePO4 imparts long service life and thermal stability. However, the practical implementation of LiFePO4 cathode in energy storage devices is impeded by its low energy density and high ionic/electrical resistance. Herein, the LiFePO4 electrode with high active material loading and low ionic/electrical resistance through the dry process is reported for the first time. The dry process not only enables the uniform distribution of the polymeric binders and conductive additives within the thick electrode but also inhibits the formation of cracks. Furthermore, the bridge-like connection of polytetrafluoroethylene facilitates the insertion and extraction of Li ions to the LiFePO4 crystal. Hence, the dry-processed LiFePO4 electrode with high areal capacity (7.8 mAh cm-2) exhibits excellent cycle stability over 300 cycles in full-cell operation. In addition, it is demonstrated that the estimated energy density of prismatic cell with the dry-processed LiFePO4 electrode is competitive with state-of-the-art Li[Ni1-x-y Mn x Co y ]O2-based battery.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
宋敏瑜完成签到,获得积分10
刚刚
香蕉觅云应助fanfan采纳,获得10
刚刚
陈哆熙完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
田瑜完成签到,获得积分10
1秒前
熊猫胖达完成签到,获得积分10
1秒前
wuhu完成签到,获得积分10
2秒前
shc完成签到,获得积分10
3秒前
123发布了新的文献求助10
3秒前
今后应助任梦萍采纳,获得10
3秒前
3秒前
长江水哗啦啦流完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
5秒前
miles完成签到,获得积分10
5秒前
CipherSage应助木木采纳,获得10
6秒前
6秒前
潇潇雨歇发布了新的文献求助20
6秒前
于林凯完成签到,获得积分10
6秒前
猫头鹰完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
初景发布了新的文献求助30
7秒前
8秒前
8秒前
乐乐应助哈哈哈采纳,获得10
8秒前
科研通AI6.4应助文艺稚晴采纳,获得10
9秒前
jzmupyj完成签到,获得积分10
9秒前
是我发布了新的文献求助10
9秒前
简单妖妖发布了新的文献求助10
9秒前
自觉士萧完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
10秒前
11秒前
潇潇雨歇发布了新的文献求助20
11秒前
12秒前
zl发布了新的文献求助10
12秒前
fanfan发布了新的文献求助10
13秒前
clone2012完成签到,获得积分10
13秒前
无辜的半蕾完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7635011
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9209019
关于积分的说明 19750752
捐赠科研通 7202945
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275138
关于科研通互助平台的介绍 2437001
邀请新用户注册赠送积分活动 2272151