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Phthalate derivative DEHP disturbs the antiproliferative effect of camptothecin in human lung cancer cells by attenuating DNA damage and activating Akt/NF‐κB signaling pathway

自噬 细胞凋亡 邻苯二甲酸盐 喜树碱 蛋白激酶B 化学 癌症研究 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生长 信号转导 DNA损伤 细胞生物学 生物 生物化学 DNA 有机化学
作者
Ritesh Urade,Chon‐Kit Chou,Hsin-Hung Chou,Bing‐Hung Chen,Tsu‐Nai Wang,Eing‐Mei Tsai,Chun‐Tzu Hung,Shyh‐Jong Wu,Chien‐Chih Chiu
出处
期刊:Environmental Toxicology [Wiley]
卷期号:38 (2): 332-342 被引量:22
标识
DOI:10.1002/tox.23686
摘要

Plasticizers/phthalates play a facilitating role in the development of cancer and help the tumor to grow and metastasize. Camptothecin (CPT) and its derivatives are known to have anticancer properties of inhibiting cell growth, promoting cell apoptosis, and increasing autophagy. Therefore, in this study, we investigated whether the presence of di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) could hinder apoptosis and autophagy caused by CPT in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells. We found that DEHP interferes with CPT-induced apoptosis and autophagy and increases the prosurvival pathway by reducing the DNA damage marker γ-H2AX and activating the Akt and NF-κB pathways. Furthermore, we also confirmed that combining DEHP with 3-MA has additive effects in inhibiting autophagy and apoptosis in NSCLC cells. Taken together, our findings show that DEHP could affect CPT-induced anticancer treatment and provide evidence to show that DEHP induces chemoresistance in CPT-based chemotherapy.
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