BCKDK of BCAA Catabolism Cross-talking With the MAPK Pathway Promotes Tumorigenesis of Colorectal Cancer

分解代谢 结直肠癌 丁酸盐 癌症 氨基酸 癌症研究 癌变 大肠癌小鼠模型的建立 激酶 生物 MAPK/ERK通路 生物化学 内科学 医学 内分泌学 发酵
作者
Peipei Xue,Fanfan Zeng,Qiuhong Duan,Juanjuan Xiao,Lin Liu,Ping Yuan,Linni Fan,Huimin Sun,Olesya S. Malyarenko,Hui Lü,Ruijuan Xiu,Shaoqing Liu,Chen Shao,Jianmin Zhang,Wei Yan,Zhe Wang,Jianyong Zheng,Feng Zhu
出处
期刊:EBioMedicine [Elsevier BV]
卷期号:20: 50-60 被引量:88
标识
DOI:10.1016/j.ebiom.2017.05.001
摘要

Branched-chain amino acids catabolism plays an important role in human cancers. Colorectal cancer is the third most commonly diagnosed cancer in males and the second in females, and the new global incidence is over 1.2 million cases. The branched-chain α-keto acid dehydrogenase kinase (BCKDK) is a rate-limiting enzyme in branched-chain amino acids catabolism, which plays an important role in many serious human diseases. Here we investigated that abnormal branched-chain amino acids catabolism in colorectal cancer is a result of the disease process, with no role in disease initiation; BCKDK is widely expressed in colorectal cancer patients, and those patients that express higher levels of BCKDK have shorter survival times than those with lower levels; BCKDK promotes cell transformation or colorectal cancer ex vivo or in vivo. Mechanistically, BCKDK promotes colorectal cancer by enhancing the MAPK signaling pathway through direct MEK phosphorylation, rather than by branched-chain amino acids catabolism. And the process above could be inhibited by a BCKDK inhibitor, phenyl butyrate.
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