Abstract Die Hydrolysegeschwindigkeit einer Reihe von N‐Acetyl‐trialkylarnmonium‐tetrafluoroboraten (Alkyl: Methyl, Äthyl, Cyclohexyl, Tetra‐ und Pentamethylen) wird bestimmt und diejenige der den Ammoniumsalzen als Vorstufen zugrundeliegenden N,N‐Dialkyl‐acetamide aus der Geschwindigkeit des säurekatalysierten Protonenaustauschs abgeleitet.