A Visible Light Driven Photoelectrochemical Chloramphenicol Aptasensor Based on a Gold Nanoparticle-Functionalized 3D Flower-like MoS2/TiO2 Heterostructure

光电流 可见光谱 材料科学 适体 纳米颗粒 纳米技术 异质结 胶体金 光电子学 等离子体子 光化学 化学工程 化学 遗传学 生物 工程类
作者
Chunqi Zhao,Tao Jing,Mengyao Dong,Duo Pan,Jiang Guo,Jingzhi Tian,Min Wu,Nithesh Naik,Mina Huang,Zhanhu Guo
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:38 (7): 2276-2286 被引量:26
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.1c02956
摘要

Developing a photoactive material by combining the characteristics of a wide light response range and effective separation of photogenerated electron–hole pairs remains a huge challenge for the construction of a photoelectrochemical (PEC) sensing platform. Herein, a gold nanoparticle (AuNP)/MoS2/TiO2 composite was prepared through the facile hydrothermal method coupled with an in situ photoreduction technology. Benefiting from both the compositional and structure merits, the composite not only extends the absorption range to visible light but also enhances the photoelectric conversion efficiency by transferring photogenerated electrons into the conduction band of semiconductors from the plasmonic AuNP. Meanwhile, the thiolated aptamers were attached to the surface of AuNP/MoS2/TiO2 composites through the Au–S bonding to construct a visible light driven PEC aptasensor for ultrasensitive detection chloramphenicol (CAP). In the presence of CAP, the aptamers anchored on the surface of the photoactive materials could specifically recognize CAP and interact with it to form a bioaffinity complex with a steric hindrance effect, resulting in the rapid decrease of photocurrent responses. Based on this photocurrent suppression strategy, the constructed PEC aptasensing platform exhibited a high sensitivity with a wide linear range from 5 pM to 100 nM and a low detection limit of 0.5 pM.
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