Improved epicardial cardiac fibroblast generation from iPSCs

重编程 诱导多能干细胞 细胞外基质 体细胞 成纤维细胞 细胞生物学 胚胎干细胞 生物 电池类型 干细胞 细胞 细胞培养 遗传学 基因
作者
Alexander J. Whitehead,James D. Hocker,Bing Ren,Adam Jeffrey Engler
出处
期刊:Journal of Molecular and Cellular Cardiology [Elsevier BV]
卷期号:164: 58-68 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.yjmcc.2021.11.011
摘要

Since the initial isolation of human embryonic stem cells and subsequent discovery of reprogramming methods for somatic cells, thousands of protocols have been developed to create each of the hundreds of cell types found in-vivo with significant focus on disease-prone systems, e.g., cardiovascular. Robust protocols exist for many of these cell types, except for cardiac fibroblasts (CF). Very recently, several competing methods have been developed to generate these cells through a developmentally conserved epicardial pathway. Such methods generate epicardial cells, but here we report that prolonged exposure to growth factors such as bFGF induces fibroblast spindle-like morphology and similar chromatin architecture to primary CFs. Media conditions for growth and assays are provided, as well as suggestions for seeding densities and timepoints for protein harvest of extracellular matrix. We demonstrate marker expression and matrix competency of resultant cells as shown next to primary human cardiac fibroblasts. These methods provide additional guidance to the original protocol and result in an increasingly stable phenotype.

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