Total Synthesis of Vineomycin B2

化学 糖基化 全合成 衍生工具(金融) 立体化学 有机化学 生物化学 金融经济学 经济
作者
Shunichi Kusumi,Satoshi Tomono,Shunsuke Okuzawa,Erika Kaneko,Takashi Ueda,Kaname Sasaki,Daisuke Takahashi,Kazunobu Toshima
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:135 (42): 15909-15912 被引量:31
标识
DOI:10.1021/ja407827n
摘要

The first total synthesis of vineomycin B2 (1) has been accomplished. The aglycon segment, a vineomycinone B2 derivative, and the glycon segment, an α-L-acurosyl-L-rhodinose derivative, were prepared via C-glycosylation using an unprotected sugar and powerful chemoselective O-glycosylation using a 2,3-unsaturated sugar, respectively, as the key steps. Furthermore, effective and simultaneous introduction of the two glycon moieties to the aglycon part by concentration-controlled glycosylation led to the total synthesis of 1.

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