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In vitro and in vivo efficacy of tecovirimat against a recently emerged 2022 monkeypox virus isolate

猴痘 爆发 体内 病毒学 病毒 体外 生物 医学 牛痘 基因 重组DNA 生物化学 生物技术
作者
Bryce M. Warner,Levi Klassen,Angela Sloan,Yvon Deschambault,Geoff Soule,Logan Banadyga,Jingxin Cao,James E. Strong,Darwyn Kobasa,David Safronetz
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:14 (673): eade7646-eade7646 被引量:80
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.ade7646
摘要

The recent emergence of the monkeypox virus (MPXV) in non-endemic countries has been designated a Public Health Emergency of International Concern by the World Health Organization. There are currently no approved treatments for MPXV infection in the United States or Canada. The antiviral drug tecovirimat (commonly called TPOXX), previously approved for smallpox treatment, is currently being deployed for treatment of MPXV infections where available based on previously accrued data. We tested the efficacy of TPOXX both in vitro and in vivo against a clade 2 Canadian 2022 isolate of MPXV isolated during the current outbreak. TPOXX prevented MPXV replication in vitro with an effective concentration in the nanomolar range. To evaluate TPOXX efficacy in vivo, we first characterized the CAST/EiJ mouse model with the same 2022 Canadian isolate. Unlike previous descriptions of this model, the Canadian isolate was not lethal in CAST/EiJ mice, although it replicated efficiently in the respiratory tract after intranasal infection. Subsequent experiments demonstrated that daily oral TPOXX treatment markedly reduced viral titers in the tissues 1 and 2 weeks after infection. Our data indicate that TPOXX is highly effective against currently circulating MPXV strains and could be an important contributor to curbing the ongoing outbreak.
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