Activating and Stabilizing a Reversible four Electron Redox Reaction of I−/I+ for Aqueous Zn‐Iodine Battery

电化学 化学 电解质 氧化还原 水溶液 电子转移 化学工程 容量损失 电极 电池(电) 无机化学 光化学 有机化学 物理化学 工程类 功率(物理) 物理 量子力学
作者
Chenggang Wang,Xiaoxing Ji,Jianing Liang,Shunshun Zhao,Xixi Zhang,Guangmeng Qu,Wenfeng Shao,Chuanlin Li,Gang Zhao,Xijin Xu,Huiqiao Li
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:136 (25) 被引量:15
标识
DOI:10.1002/ange.202403187
摘要

Abstract Low capacity and poor cycle stability greatly inhibit the development of zinc‐iodine batteries. Herein, a high‐performance Zn‐iodine battery has been reached by designing and optimizing both electrode and electrolyte. The Br − is introduced as the activator to trigger I + , and coupled with I + forming interhalogen to stabilize I + to achieve a four‐electron reaction, which greatly promotes the capacity. And the Ni−Fe−I LDH nanoflowers serve as the confinement host to enable the reactions of I − /I + occurring in the layer due to the spacious and stable interlayer spacing of Ni−Fe−I LDH, which effectively suppresses the iodine‐species shuttle ensuring high cycling stability. As a result, the electrochemical performance is greatly enhanced, especially in specific capacity (as high as 350 mAh g −1 at 1 A g −1 far higher than two‐electron transfer Zn‐iodine batteries) and cycling performance (94.6 % capacity retention after 10000 cycles). This strategy provides a new way to realize high capacity and long‐term stability of Zn‐iodine batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
小二郎应助激情的不弱采纳,获得10
刚刚
3秒前
打打应助周学习采纳,获得10
3秒前
Dy完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
7秒前
所所应助司闻采纳,获得10
8秒前
9秒前
香蕉觅云应助15采纳,获得10
10秒前
羡三岁发布了新的文献求助10
13秒前
烟花弥漫完成签到 ,获得积分10
14秒前
15秒前
EVSSDF应助liuye0202采纳,获得10
16秒前
Nole应助科研通管家采纳,获得30
16秒前
科目三应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
v0id应助科研通管家采纳,获得10
16秒前
情怀应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
Nole应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
充电宝应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
情怀应助不吃辣椒采纳,获得10
17秒前
啵啵应助科研通管家采纳,获得50
17秒前
cdercder应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
情怀应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
Nole应助科研通管家采纳,获得10
18秒前
CipherSage应助科研通管家采纳,获得10
18秒前
可爱的函函应助LLLL采纳,获得10
18秒前
20秒前
20秒前
啵啵奶冻完成签到 ,获得积分10
21秒前
22秒前
认真的砖家完成签到,获得积分10
22秒前
亦安完成签到,获得积分10
22秒前
红土地完成签到,获得积分10
23秒前
15发布了新的文献求助10
24秒前
25秒前
25秒前
冯露瑶发布了新的文献求助10
26秒前
26秒前
顾思凡发布了新的文献求助10
28秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7635691
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9209679
关于积分的说明 19753036
捐赠科研通 7203479
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275227
关于科研通互助平台的介绍 2437105
邀请新用户注册赠送积分活动 2272343