Unveiling the Potential of Covalent Organic Framework Electrocatalyst for Enhanced Oxygen Evolution

电催化剂 共价键 析氧 氧气 化学 纳米技术 材料科学 电化学 电极 有机化学 物理化学
作者
Hridoy Jyoti Bora,Manash P. Nath,Palash Jyoti Medhi,Palash Jyoti Boruah,Parismita Kalita,Heremba Bailung,Biswajit Choudhury,Neelotpal Sen Sarma,Anamika Kalita
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.4c00788
摘要

The potential for sustainable energy and carbon neutrality has expanded with the development of a highly active electrocatalyst for the oxygen evolution reaction (OER). Covalent Organic Frameworks (COF) have recently garnered attention because of their enormous potential in a number of cutting-edge application sectors, such as gas storage, sensors, fuel cells, and active catalytic supports. A simple and effective COF constructed and integrated by post-alteration plasma modification facilitates high electrocatalytic OER activity under alkaline conditions. Variations in parameters such as voltage and treatment duration have been employed to enhance the factor that demonstrates high OER performance. The overpotential and Tafel slope are the lowest of all when using an optimized parameter, such as plasma treatment for 30 min utilizing 6 kV of voltage, PT-30 COF, measuring 390 mV at a current density of 10 mA.cm-2 and 69 mV.dec-1, respectively, as compared to 652 mV and 235 mV.dec-1 for the Pristine-COF. Our findings provide a method for broadening the scope by post-functionalizing the parent framework for effective water splitting.
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