Protein domains of low sequence complexity—dark matter of the proteome

生物 蛋白质组 计算生物学 序列(生物学) 蛋白质测序 内在无序蛋白质 肽序列 进化生物学 氨基酸 蛋白质结构 基因 遗传学 生物化学
作者
Steven L. McKnight
出处
期刊:Genes & Development [Cold Spring Harbor Laboratory Press]
卷期号:38 (5-6): 205-212 被引量:1
标识
DOI:10.1101/gad.351465.123
摘要

This perspective begins with a speculative consideration of the properties of the earliest proteins to appear during evolution. What did these primitive proteins look like, and how were they of benefit to early forms of life? I proceed to hypothesize that primitive proteins have been preserved through evolution and now serve diverse functions important to the dynamics of cell morphology and biological regulation. The primitive nature of these modern proteins is easy to spot. They are composed of a limited subset of the 20 amino acids used by traditionally evolved proteins and thus are of low sequence complexity. This chemical simplicity limits protein domains of low sequence complexity to forming only a crude and labile type of protein structure currently hidden from the computational powers of machine learning. I conclude by hypothesizing that this structural weakness represents the underlying virtue of proteins that, at least for the moment, constitute the dark matter of the proteome.
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