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DeltaNp63alpha and TAp63alpha regulate transcription of genes with distinct biological functions in cancer and development.

生物 基因 发起人 选择性拼接 基因表达 转录调控 遗传学 基因亚型 基因表达调控 DNA微阵列 RNA剪接 抄写(语言学) 北方斑点 分子生物学 核糖核酸 语言学 哲学
作者
Guojun Wu,Shuji Nomoto,Mohammad Obaidul Hoque,Tatiana Dracheva,Motonabu Osada,Chyi‐Chia Richard Lee,Seung Myung Dong,Zhongmin Guo,Nicole Benoit,Yoram Cohen,Peggy Rechthand,Joseph A. Califano,Chulso Moon,Edward A. Ratovitski,Jin Jen,David Sidransky,Barry Trink
出处
期刊:PubMed 卷期号:63 (10): 2351-7 被引量:221
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摘要

The p63 gene shows remarkable structural similarity to the p53 and p73 genes. Because of two promoters, the p63 gene generates two types of protein isoforms, TAp63 and DeltaNp63. Each type yields three isotypes (alpha, beta, gamma) because of differential splicing of the p63 COOH terminus. The purpose of this study was to determine whether there is a functional link between the distinct p63 isotypes in their transcriptional regulation of downstream targets and their role in various cellular functions. TAp63alpha and DeltaNp63alpha adenovirus expression vectors were introduced into Saos2 cells for 4 and 24 h, and then gene profiling was performed using a DNA microarray chip analysis. Seventy-four genes (>2-fold change in expression) were identified that overlapped between two independent studies. Thirty-five genes were selected for direct expression testing of which 27 were confirmed by reverse transcription-PCR or Northern blot analysis. A survey of these genes shows that p63 can regulate a wide range of downstream gene targets with various cellular functions, including cell cycle control, stress, and signal transduction. Our study thus revealed p63 transcriptional regulation of many genes in cancer and development while often demonstrating opposing regulatory functions for TAp63alpha and DeltaNp63alpha.

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