Distinct prophase arrest mechanisms in human male meiosis

生物 突触 精母细胞 减数分裂 前期 同源染色体 遗传学 染色体分离 细胞生物学 联会复合体 染色体 基因
作者
Sabrina Z. Jan,Aldo Jongejan,Cindy M. Korver,Saskia K.M. van Daalen,Ans M. M. van Pelt,Sjoerd Repping,Geert Hamer
出处
期刊:Development [The Company of Biologists]
被引量:42
标识
DOI:10.1242/dev.160614
摘要

To prevent chromosomal aberrations to be transmitted to the offspring, strict meiotic checkpoints are in place to remove aberrant spermatocytes. However, in about 1% of all males these checkpoints cause complete meiotic arrest leading to azoospermia and subsequent infertility. We here unravel two clearly distinct meiotic arrest mechanisms that act during the prophase of human male meiosis. Type I arrested spermatocytes display severe asynapsis of the homologous chromosomes, disturbed XY-body formation and increased expression of the Y-chromosome encoded gene ZFY and seem to activate a DNA damage pathway leading to induction of p63, possibly causing spermatocyte apoptosis. Type II arrested spermatocytes display normal chromosome synapsis, normal XY-body morphology and meiotic crossover formation but have a lowered expression of several cell cycle regulating genes and fail to properly silence the X-chromosome encoded gene ZFX. Discovery and understanding of these meiotic arrest mechanisms increases our knowledge on how genomic stability is guarded during human germ cell development.
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