TFEB is a central regulator of the aging process and age-related diseases

TFEB 蛋白质稳态 自噬 神经退行性变 生物 疾病 表观遗传学 衰老 神经科学 医学 生物信息学 细胞生物学 内科学 遗传学 细胞凋亡 基因
作者
Samuel Abokyi,George Ghartey‐Kwansah,Dennis Y. Tse
出处
期刊:Ageing Research Reviews [Elsevier]
卷期号:89: 101985-101985 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.arr.2023.101985
摘要

Old age is associated with a greater burden of disease, including neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease, as well as other chronic diseases. Coincidentally, popular lifestyle interventions, such as caloric restriction, intermittent fasting, and regular exercise, in addition to pharmacological interventions intended to protect against age-related diseases, induce transcription factor EB (TFEB) and autophagy. In this review, we summarize emerging discoveries that point to TFEB activity affecting the hallmarks of aging, including inhibiting DNA damage and epigenetic modifications, inducing autophagy and cell clearance to promote proteostasis, regulating mitochondrial quality control, linking nutrient-sensing to energy metabolism, regulating pro- and anti-inflammatory pathways, inhibiting senescence and promoting cell regenerative capacity. Furthermore, the therapeutic impact of TFEB activation on normal aging and tissue-specific disease development is assessed in the contexts of neurodegeneration and neuroplasticity, stem cell differentiation, immune responses, muscle energy adaptation, adipose tissue browning, hepatic functions, bone remodeling, and cancer. Safe and effective strategies of activating TFEB hold promise as a therapeutic strategy for multiple age-associated diseases and for extending lifespan.
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