Application of Real-time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR)

作者
Hongbao Ma,Kuan‐Jiunn Shieh,Geroge Chen,Xiaoling Qiao,Mei-Ying Chuang
摘要

The real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), also called quantitative real-time polymerase chain reaction (QRT-PCR) or kinetic polymerase chain reaction (kPCR), is a technique used to simultaneously quantify and amplify a DNA molecule. It is used to determine whether a specific DNA sequence is present in the sample; and if it is present, the number of copies in the sample. It is the real-time version of quantitative polymerase chain reaction (qPCR), itself a modification of polymerase chain reaction (PCR). The procedure of RT-PCR follows the regular PCR procedure, but the DNA is quantified after each round of amplification. Two common methods of quantification are the use of fluorescent dyes that intercalate with double-strand DNA, and modified DNA oligonucleotide probes that fluoresce when hybridized with a complementary DNA. RT-PCR could be combined with reverse transcription polymerase chain reaction to quantify messenger RNA (mRNA) at a particular time for in a particular cell or tissue type. (The Journal of American Science. 2006;2(3):1-15).

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