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[Prostate cancer and Cancer Treatment-Induced Bone Loss(CTIBL)].

医学 德诺苏马布 雄激素剥夺疗法 骨质疏松症 唑来膦酸 前列腺癌 颌骨骨坏死 骨量减少 不利影响 癌症 骨密度保护剂 内科学 肿瘤科 双膦酸盐 泌尿科 骨密度 骨矿物
作者
Hisashi Matsushima
出处
期刊:PubMed 卷期号:26 (7): 1039-45
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标识
摘要

Osteopenia and osteoporosis often become the long term complications in cancer treatment and is defined as cancer treatment-induced bone loss(CTIBL). Hormonal therapy is the main factor for CTIBL in both men and women. Androgen deprivation therapy(ADT)is a mainstay in the systemic therapy for prostate cancer(PC)and often persists for a long term. ADT induces bone loss and increases the risk of osteoporosis and bone fractures, which reduces QOL of the patients, results in the need of nursing care state and a serious adverse event to be connected for shortening of the overall survival. It is important that we prevent a fracture above all in the bone management of patients with PC. According to the results of overseas large-scale clinical trials, denosumab is a drug having the highest evidence level. And it is necessary to set a clear treatment objective depending on the clinical condition of the PC patients, and to use it. In the non-bone metastatic, castration-sensitive PC patients, we do it with a dose for the purpose of the prevention of osteoporosis and bone fractures, and it is demanded what a dose for the purpose of prevention and in bone metastatic, castration resistant PC patients, the reduction of symptomatic skeletal events. However, There is no benefit in prolongation of overall survival by addition of denosumab or zoledronic acid. Care for oral hygiene should be considered to avoid osteonecrosis of the jaw, oral infection and hypocalcemia.

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