Elektrochemie von Oxygenierungskatalysatoren. 7. Synthese und Elektrochemie von Komplexen des Co(salen)‐Typs mit zwei potentiellen über Spacer angebundenen axialen basischen Liganden

Abstract Co(salen)‐Analoga mit zwei über Spacer an das salen‐Gerüst gebundenen basischen Pyridineinheiten werden synthetisiert und in Pyridin, N,N‐Dimethylformamid und Dichlormethan mit Hilfe der Cyclovoltammetrie und der UV/vis‐Spektroskopie charakterisiert. Die Ergebnisse zeigen, daß in den CoIII‐Komplexen in Lösung ein Austausch der axial gebundenen Solvensmoleküle gegen die an den salen‐Liganden gebundenen basischen Pyridineinheiten erfolgen kann, während in der Oxidationsstufe CoII das Lösungsmittel etwaige koordinierte „intramolekulare”︁ Basen verdrängt. Die Gesamtreaktion (Elektronenübertragung CoII ⇌ CoIII, Ligandenaustausch) wird als „intramolekulares Leiterschema”︁ formuliert.