Sandwich‐like Catalyst–Carbon–Catalyst Trilayer Structure as a Compact 2D Host for Highly Stable Lithium–Sulfur Batteries

催化作用 材料科学 化学工程 电极 碳纤维 吸附 降级(电信) 钝化 电子转移 电化学 纳米技术 复合材料 化学 图层(电子) 复合数 光化学 电子工程 有机化学 物理化学 工程类 生物化学
作者
Rongrong Li,Hong‐Jie Peng,Qingping Wu,Xuejun Zhou,Jiang He,Hangjia Shen,Minghui Yang,Chilin Li
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (29): 12129-12138 被引量:189
标识
DOI:10.1002/anie.202004048
摘要

Abstract Herein, we propose the construction of a sandwich‐structured host filled with continuous 2D catalysis–conduction interfaces. This MoN‐C‐MoN trilayer architecture causes the strong conformal adsorption of S/Li 2 S x and its high‐efficiency conversion on the two‐sided nitride polar surfaces, which are supplied with high‐flux electron transfer from the buried carbon interlayer. The 3D self‐assembly of these 2D sandwich structures further reinforces the interconnection of conductive and catalytic networks. The maximized exposure of adsorptive/catalytic planes endows the MoN‐C@S electrode with excellent cycling stability and high rate performance even under high S loading and low host surface area. The high conductivity of this trilayer texture does not compromise the capacity retention after the S content is increased. Such a job‐synergistic mode between catalytic and conductive functions guarantees the homogeneous deposition of S/Li 2 S x , and avoids thick and devitalized accumulation (electrode passivation) even after high‐rate and long‐term cycling.
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