已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Coordination of Pickpocket ion channel delivery and dendrite growth in Drosophila sensory neurons

枝晶(数学) 生物 离子通道 感觉系统 细胞生物学 酸敏离子通道 轴突 感觉神经元 活体细胞成像 生物物理学 神经科学 细胞 遗传学 几何学 数学 受体
作者
Josephine W. Mitchell,Ipek Midillioglu,E. Schauer,Bei Wang,Chun Han,Jill Wildonger
出处
期刊:PLOS Genetics [Public Library of Science]
卷期号:19 (11): e1011025-e1011025 被引量:5
标识
DOI:10.1371/journal.pgen.1011025
摘要

Sensory neurons enable an organism to perceive external stimuli, which is essential for survival. The sensory capacity of a neuron depends on the elaboration of its dendritic arbor and the localization of sensory ion channels to the dendritic membrane. However, it is not well understood when and how ion channels localize to growing sensory dendrites and whether their delivery is coordinated with growth of the dendritic arbor. We investigated the localization of the DEG/ENaC/ASIC ion channel Pickpocket (Ppk) in the peripheral sensory neurons of developing fruit flies. We used CRISPR-Cas9 genome engineering approaches to tag endogenous Ppk1 and visualize it live, including monitoring Ppk1 membrane localization via a novel secreted split-GFP approach. Fluorescently tagged endogenous Ppk1 localizes to dendrites, as previously reported, and, unexpectedly, to axons and axon terminals. In dendrites, Ppk1 is present throughout actively growing dendrite branches and is stably integrated into the neuronal cell membrane during the expansive growth of the arbor. Although Ppk channels are dispensable for dendrite growth, we found that an over-active channel mutant severely reduces dendrite growth, likely by acting at an internal membrane and not the dendritic membrane. Our data reveal that the molecular motor dynein and recycling endosome GTPase Rab11 are needed for the proper trafficking of Ppk1 to dendrites. Based on our data, we propose that Ppk channel transport is coordinated with dendrite morphogenesis, which ensures proper ion channel density and distribution in sensory dendrites.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
咕噜咕噜完成签到 ,获得积分10
1秒前
研友_VZG7GZ的应助被西西弗斯采纳,获得10
1秒前
StarLight完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
2秒前
飘逸蘑菇发布了新的文献求助10
3秒前
ly完成签到 ,获得积分10
4秒前
5秒前
可爱的函函的应助被saturn采纳,获得10
5秒前
薯条发布了新的文献求助10
5秒前
Merida发布了新的文献求助10
6秒前
行走De太阳花完成签到,获得积分10
6秒前
赘婿的应助被mytx采纳,获得10
6秒前
7秒前
7秒前
李健的小迷弟的应助被不管啦采纳,获得10
7秒前
wawaa发布了新的文献求助10
7秒前
小影完成签到 ,获得积分10
8秒前
科研通AI6.2的应助被浅陌采纳,获得10
9秒前
9秒前
科研通AI6.4的应助被梦回连营采纳,获得10
10秒前
12秒前
义气烧鹅发布了新的文献求助10
12秒前
科研通AI6.2的应助被西西弗斯采纳,获得10
13秒前
生动友绿完成签到 ,获得积分10
14秒前
didihe发布了新的文献求助30
14秒前
15秒前
想睡觉完成签到 ,获得积分10
16秒前
FF发布了新的文献求助10
17秒前
18秒前
18秒前
小二郎的应助被小孙采纳,获得10
20秒前
万能图书馆的应助被初景采纳,获得10
21秒前
21秒前
科研通AI6.4的应助被1111采纳,获得10
21秒前
21秒前
研友_VZG7GZ的应助被云岚下的云采纳,获得10
22秒前
yan完成签到,获得积分20
23秒前
佳子发布了新的文献求助10
24秒前
年年完成签到,获得积分10
24秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Roman Family in Italy: Status, Sentiment, Space 2000
Aspects of Post-SPE Phonology 2000
Recombinant human Type III collagen with native-like assembly and real biomaterial performance 1000
CLSI VET01S Ed7 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals 1000
Performance standards for antimicrobial disk and dilution susceptibility tests for bacteria isolated from animals 888
Rosenblum, Global Change Biology 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 计算机科学 工程类 纳米技术 物理 有机化学 化学工程 内科学 生物化学 复合材料 催化作用 心理学 细胞生物学 无机化学 电极 光电子学 人工智能
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7871776
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9388153
关于积分的说明 20767546
捐赠科研通 7473046
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3351044
关于科研通互助平台的介绍 2491938
邀请新用户注册赠送积分活动 2377870