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Genetic Predictors for Fecal Propionate and Butyrate-Producing Microbiome Pathway Are Not Associated with Colorectal Cancer Risk: A Mendelian Randomization Analysis

医学 单核苷酸多态性 孟德尔随机化 结直肠癌 丁酸盐 遗传模型 肠道菌群 内科学 肿瘤科 遗传学 基因型 癌症 生物 基因 免疫学 遗传变异 食品科学 发酵
作者
Yujia Lu,Yu Zhao,Jenny Chang‐Claude,Stephen B. Gruber,Andrea Gsur,Kenneth Offit,Ľudmila Vodičková,Michael O. Woods,Long H. Nguyen,Kaitlin H Wade,Robert Carreras‐Torres,Vı́ctor Moreno,Daniel D. Buchanan,Michelle Cotterchio,Andrew T. Chan,Amanda I. Phipps,Ulrike Peters,Mingyang Song
出处
期刊:Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention [American Association for Cancer Research]
卷期号:32 (2): 281-286 被引量:1
标识
DOI:10.1158/1055-9965.epi-22-0861
摘要

Mechanistic data indicate the benefit of short-chain fatty acids (SCFA) produced by gut microbial fermentation of fiber on colorectal cancer, but direct epidemiologic evidence is limited. A recent study identified SNPs for two SCFA traits (fecal propionate and butyrate-producing microbiome pathway PWY-5022) in Europeans and showed metabolic benefits.We conducted a two-sample Mendelian randomization analysis of the genetic instruments for the two SCFA traits (three SNPs for fecal propionate and nine for PWY-5022) in relation to colorectal cancer risk in three large European genetic consortia of 58,131 colorectal cancer cases and 67,347 controls. We estimated the risk of overall colorectal cancer and conducted subgroup analyses by sex, age, and anatomic subsites of colorectal cancer.We did not observe strong evidence for an association of the genetic predictors for fecal propionate levels and the abundance of PWY-5022 with the risk of overall colorectal cancer, colorectal cancer by sex, or early-onset colorectal cancer (diagnosed at <50 years), with no evidence of heterogeneity or pleiotropy. When assessed by tumor subsites, we found weak evidence for an association between PWY-5022 and risk of rectal cancer (OR per 1-SD, 0.95; 95% confidence intervals, 0.91-0.99; P = 0.03) but it did not surpass multiple testing of subgroup analysis.Genetic instruments for fecal propionate levels and the abundance of PWY-5022 were not associated with colorectal cancer risk.Fecal propionate and PWY-5022 may not have a substantial influence on colorectal cancer risk. Future research is warranted to comprehensively investigate the effects of SCFA-producing bacteria and SCFAs on colorectal cancer risk.
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