Dihydroquercetin composite nanofibrous membrane prevents UVA radiation-mediated inflammation, apoptosis and oxidative stress by modulating MAPKs/Nrf2 signaling in human epidermal keratinocytes

哈卡特 氧化应激 炎症 化学 细胞凋亡 p38丝裂原活化蛋白激酶 细胞生物学 MAPK/ERK通路 信号转导 免疫学 生物化学 生物 体外
作者
Jinping Zhang,Yongchun Zheng,Bo Hong,Lina Ma,Yingchun Zhao,Shuai Zhang,Shuwen Sun,Qiteng Ding,Yue Wang,Wencong Liu,Chuanbo Ding
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:155: 113727-113727 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2022.113727
摘要

Exposure to ultraviolet (UV) radiation is a key cause of skin inflammation and photodamage in the environment. Dihydroquercetin composite nanofiber membrane (CPD) is a nano-scale membrane cloth prepared by electrospinning technology. The results in this study showed that CPD could enhance the activities of endogenous antioxidant enzymes such as SOD and GSH-Px induced by UVA radiation, and reduce the overexpression of ROS. MAPKs/Nrf2 signaling is associated with inflammation, apoptosis and oxidative stress. Compared with control HaCaT cells, we found that CPD pretreatment prevents MAPK (p-ERK, p-JNK, and p-P38)/Nrf2-induced inflammation, apoptosis, and oxidative stress signaling during UVA exposure pathway overexpression. Immunofluorescence experiments also showed that CPD could reduce the fluorescence intensity of Caspase-3 and TNF-α. These results suggest that CPD may be a successful healing agent that provides reinforcement against UVA-induced oxidative and irritating skin compensation.
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