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Synergistic modulation in a triphasic Ni5P4-Ni2P@Ni3S2 system manifests remarkable overall water splitting

塔菲尔方程 析氧 过电位 分解水 电化学 催化作用 电流密度 化学工程 材料科学 镍 化学 电极 物理化学 冶金 生物化学 物理 光催化 量子力学 工程类
作者
Vikas Pundir,Ashish Gaur,Rajdeep Kaur,Jatin Sharma,Rajinder Kumar,Vivek Bagchi
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:651: 579-588 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.07.112
摘要

The potential for water splitting electrocatalysts with high efficiency paves the way for a sustainable future in hydrogen energy. However, this task is challenging due to the sluggish kinetics of the oxygen evolution reaction (OER), which has a significant impact on the hydrogen evolution reaction (HER). Herein multi-heterointerface of Ni5P4-Ni2P@Ni3S2 was fabricated by a two-step synthesis procedure that consist the development of Ni5P4-Ni2P nanosheets over nickel foam followed by the electrodeposition of Ni3S2. The HR-TEM analysis shows that the Ni5P4-Ni2P@Ni3S2 nanosheets array provide numerous well-exposed diverse heterointerfaces. The electrochemical investigations conducted on the Ni5P4-Ni2P@Ni3S2 nanosheets for complete water splitting indicate that they possess an overpotential of 73 mV and 230 mV in HER and OER respectively, enabling them to generate a current density of 10 and 50 mA cm−2. The nanosheets also demonstrate Tafel slope values of 95 mV dec−1 and 83 mV dec−1 for HER and OER, respectively. The HER stability of the catalyst was conducted for 45 h using chronoamperometric technique under a current density of 20 mA cm−1, while the stability test for OER was carried out at current densities of 100 and 200 mA cm−1 for 100 h each. Furthermore, in the overall water splitting, the catalyst exhibits a cell voltage of 1.47 V@10 mA cm−2 and displayed a stability operation for 100 h at a current density of 150 mA cm−1.
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