Argonaute-triggered visual and rebuilding-free foodborne pathogenic bacteria detection

致病菌 阿尔戈瑙特 放大器 细菌 核酸 分子信标 荧光团 报告基因 微生物学 化学 生物 荧光 DNA 基因 生物化学 核糖核酸 聚合酶链反应 RNA干扰 基因表达 遗传学 寡核苷酸 物理 量子力学
作者
Yaru Li,Jun Kou,Han Xiao,Jiali Qiao,Wenlu Zhang,Shuli Man,Long Ma
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:454: 131485-131485 被引量:62
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2023.131485
摘要

Foodborne pathogenic bacteria are recognized as the main causes of microbial contamination in food safety. Early screening and ultrasensitive detection of foodborne pathogenic bacteria is critical procedure to guarantee food safety. Argonaute is emerging as a new tool for detection owing to the programmability and high specificity. We reported a Novel and One-step cleavage method based on Argonaute by integrating Tag-specific primer extension and Exonuclease I (Exo I) for the first time, termed as NOTE-Ago. In this method, the invA of Salmonella typhi and nuc gene of Staphylococcus aureus were amplified using Tag-specific primer and the remaining primers were digested by Exo I. Then amplicons were served as the guide DNA for PfAgo. Consequently, the fluorophore-quencher reporter could be cleaved via PfAgo, resulting in changes in fluorescent intensity. With this strategy, target nucleic acid could be dexterously converted into fluorescent signals. The NOTE-Ago assay could detect 1 CFU/mL with a dynamic range from 1 to 108 CFU/mL. The satisfactory selectivity of NOTE-Ago assay further facilitated its application for detecting S. typhi- and S. aureus-contaminated food samples. This work enriches the toolbox of Argonaute-based detection and provides a one-step cleavage and rebuilding-free method for ultrasensitive detection of bacteria.
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