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Rh(ii)-catalysed N2-selective arylation of benzotriazoles and indazoles using quinoid carbenes via 1,5-H shift

化学 卡宾 苯并三唑 互变异构体 吲唑 亲核细胞 催化作用 药物化学 有机化学
作者
Souradip Sarkar,Sourav Bhunya,Subarna Pan,Arnadeep Datta,Lisa Roy,Rajarshi Samanta
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:60 (35): 4727-4730 被引量:2
标识
DOI:10.1039/d4cc00823e
摘要

An efficient Rh( ii )-catalyzed N 2 -selective arylation of benzotriazole and indazole is developed using diazonaphthoquinone. The reaction proceeds via nucleophilic addition of the N 2 (of the 1 H tautomer) center to quinoid-carbene followed by a 1,5-H shift.
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