Neuron-derived neuropeptide Y fine-tunes the splenic immune responses

免疫系统 脾细胞 生物 串扰 神经元 自身免疫性疾病 神经科学 脾脏 免疫学 抗体 光学 物理
作者
Jinsong Yu,Ke Xiao,Xiaohua Chen,Lulu Deng,Lu Zhang,Yue Li,Anran Gao,Junjun Gao,Chengchao Wu,Xin‐Mei Yang,Qiudi Zhou,Jian Yang,Chenyu Bao,Jiaji Jiao,Sheng Cheng,Zhiqing Guo,Weize Xu,Xiaojian Cao,Zheng Guo,Jinxia Dai
出处
期刊:Neuron [Cell Press]
卷期号:110 (8): 1327-1339.e6 被引量:46
标识
DOI:10.1016/j.neuron.2022.01.010
摘要

The nervous and immune systems are closely entwined to maintain the immune balance in health and disease. Here, we showed that LPS can activate suprarenal and celiac ganglia (SrG-CG) neurons and upregulate NPY expression in rats. Single-cell sequencing analysis revealed that knockdown of the NPY gene in SrG-CG altered the proliferation and activation of splenic lymphocytes. In a neuron and splenocyte coculture system and in vivo experiments, neuronal NPY in SrG-CG attenuated the splenic immune response. Notably, we demonstrated that neuronal NPF in Drosophila exerted a conservative immunomodulatory effect. Moreover, numerous SNPs in NPY and its receptors were significantly associated with human autoimmune diseases, which was further supported by the autoimmune disease patients and mouse model experiments. Together, we demonstrated that NPY is an ancient language for nervous-immune system crosstalk and might be utilized to alleviate inflammatory storms during infection and to modulate immune balance in autoimmune diseases.
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