Fc-fusion Proteins in Therapy: An Updated View

融合蛋白 免疫球蛋白Fc片段 单克隆抗体 融合 新生儿Fc受体 抗体 蛋白质工程 计算生物学 化学 生物 免疫球蛋白G 生物化学 免疫学 重组DNA 基因 哲学 语言学
作者
Reza Jafari,Naime Majidi Zolbanin,Houshang Rafatpanah,Jafar Majidi,Tohid Kazemi
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:24 (12): 1228-1237 被引量:90
标识
DOI:10.2174/0929867324666170113112759
摘要

Fc-fusion proteins are composed of Fc region of IgG antibody (Hinge-CH2-CH3) and a desired linked protein. Fc region of Fc-fusion proteins can bind to neonatal Fc receptor (FcRn) thereby rescuing it from degradation. The first therapeutic Fc-fusion protein was introduced for the treatment of AIDS. The molecular designing is the first stage in production of Fc-fusion proteins. The amino acid residues in the Fc region and linked protein are very important in the bioactivity and affinity of the fusion proteins. Although, therapeutic monoclonal antibodies are the top selling biologics but the application of therapeutic Fc-fusion proteins in clinic is in progress and among these medications Etanercept is the most effective in therapy. At present, eleven Fc-fusion proteins have been approved by FDA. There are novel Fc-fusion proteins which are in pre-clinical and clinical development. In this article, we review the molecular and biological characteristics of Fc-fusion proteins and then further discuss the features of novel therapeutic Fc-fusion proteins.
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