Universal in situ oxide-based ABX3-structured seeds for templating halide perovskite growth in All-perovskite tandems

钙钛矿(结构) 卤化物 锡酸盐 结晶 成核 碘化物 材料科学 带隙 化学工程 化学 结晶学 无机化学 光电子学 冶金 有机化学 工程类 锌
作者
Weiqing Chen,Shun Zhou,Hongsen Cui,Weiwei Meng,Hongling Guan,Guojun Zeng,Yansong Ge,Sengke Cheng,Zhenhua Yu,Dexin Pu,Lishuai Huang,Jin Zhou,Guoyi Chen,Guang Li,Hongyi Fang,Zhiqiu Yu,Hai Zhou,Guojia Fang,Weijun Ke
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1): 1894-1894 被引量:26
标识
DOI:10.1038/s41467-025-57195-w
摘要

Abstract Precise control over halide perovskite crystallization is pivotal for realizing efficient solar cells. Here, we introduce a strategy utilizing in-situ-formed oxide-based ABX 3 -structured seeds to regulate perovskite crystallization and growth. Introducing potassium stannate into perovskite precursors triggers a spontaneous reaction with lead iodide, producing potassium iodide and lead stannate. Potassium iodide effectively passivates defects, while PbSnO 3 (ABX 3 -structured), exhibiting a 98% lattice match, acts as a template and seed. This approach facilitates pre-nucleation cluster formation, preferential grain orientation, and the elimination of intermediate-phase processes in perovskite films. Incorporating potassium stannate into both the perovskite precursors and the buried hole transport layers enables single-junction 1.25 eV-bandgap Sn-Pb perovskite solar cells to achieve a steady-state efficiency of 23.12% and enhanced stability. Furthermore, all-perovskite tandem devices yield efficiencies of 28.12% (two-terminal) and 28.81% (four-terminal). This versatile templating method also boosts the performance of 1.77 eV and 1.54 eV-bandgap cells, underscoring its broad applicability.
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