Prevent and Reverse Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis and Hepatic Fibrosis via mRNA-Mediated Liver-Specific Antibody Therapy

脂肪性肝炎 抗体 医学 肝纤维化 肝功能不全 信使核糖核酸 纤维化 肝纤维化 免疫学 脂肪肝 生物 内科学 生物化学 疾病 基因
作者
Chenshuang Zhang,Yilong Teng,Xin Bai,Maoping Tang,William C. Stewart,Jake Chen,Xiaoyang Xu,Xue‐Qing Zhang
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:18 (50): 34375-34390 被引量:17
标识
DOI:10.1021/acsnano.4c13404
摘要

@AA3G effectively ameliorated steatosis and resolved fibrosis and inflammation. These findings present a versatile LNP platform targeting liver cell subtypes for the sustained expression of therapeutic antibodies to treat MASH and fibrosis. The developed mRNA-mediated liver-specific antibody therapy offers a promising approach for addressing MASH and holds the potential for expansion to various other diseases.
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