GSH‐Responsive Shape‐Transformable Nanotheranostics for Dual‐Modal T1/T2 MRI‐Guided Enhanced PDT of Nasopharyngeal Carcinoma

材料科学 鼻咽癌 磁共振成像 聚乙二醇 体内 PEG比率 光热治疗 细胞内 生物物理学 核磁共振 纳米技术 放射科 化学 放射治疗 医学 生物化学 物理 经济 生物技术 财务 内科学 生物
作者
Qianyu Yang,Gang Wu,Yefeng Yang,Yang Zhou,Jiali Song,Huile Gao,Weiyuan Huang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (37) 被引量:10
标识
DOI:10.1002/adfm.202402194
摘要

Abstract Based on the properties of photodynamic therapy (PDT) and magnetic resonance imaging (MRI), combining them to construct multifunctional nanotheranostics can leverage strengths and avoid weaknesses for tumor diagnosis and treatment. However, certain problems remain unsolved, notably the short observation window caused by insufficient retention time. In this study, a GSH‐responsive shape‐transformable nanotheranostics Gd‐Ce6‐FFVLGGGC‐SS‐PEG are designed (abbreviated as GdCFS) by combining a single metal Gd with Ce6, and peptide (Phe‐Phe‐Val‐Leu‐Gly‐Gly‐Gly‐Cys) disulfide‐conjugated with polyethylene glycol (PEG) to perform dual‐modal T 1 /T 2 MRI specifically at the tumor site. Due to its amphiphilic features, GdCFS can self‐assemble to spherical nanoparticles, while transforming to nanofibers (NFs) in the presence of intracellular overexpressed GSH stimuli. After NFs formation, the hydrophobic core of GdCFS is exposed, resulting in T 1 positive contrast enhancement, whereas NFs can simultaneously achieve T 2 negative contrast enhancement. Furthermore, GSH depletion can cause imbalance in intracellular redox state, ultimately improving PDT efficacy. GdCFS benefits from the shape‐transformation in terms of sufficient retention time, thus positively minimizing the toxicity risk. On the tumor model of nasopharyngeal carcinoma, in vivo and in vitro outcomes confirm that GdCFS can be a promising candidate for early diagnosis, real‐time monitoring, and precise treatment of tumors with great biocompatibility.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
顺利白柏发布了新的文献求助10
刚刚
苗条书包发布了新的文献求助10
刚刚
yier发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
4秒前
椿萱并茂完成签到,获得积分10
5秒前
Pengzhuhuai发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
科研通AI6应助鸡狗不如采纳,获得30
6秒前
科研通AI2S应助勤奋擎采纳,获得10
7秒前
猫猫猫完成签到,获得积分10
8秒前
量子星尘发布了新的文献求助30
9秒前
一一完成签到,获得积分10
9秒前
呜哈哈发布了新的文献求助20
10秒前
10秒前
Pengzhuhuai完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
Xoosi完成签到 ,获得积分10
12秒前
加油干发布了新的文献求助30
12秒前
wanci应助竹萧采纳,获得10
13秒前
JamesPei应助bzy采纳,获得10
13秒前
00001z完成签到 ,获得积分10
13秒前
14秒前
17秒前
chen完成签到,获得积分10
17秒前
kk完成签到,获得积分10
17秒前
佳佳发布了新的文献求助10
18秒前
黄康发布了新的文献求助10
18秒前
19秒前
19秒前
20秒前
杨晓茳发布了新的文献求助10
20秒前
Ava应助老迟到的灵煌采纳,获得10
21秒前
D燃发布了新的文献求助10
23秒前
23秒前
qxy发布了新的文献求助10
23秒前
保守派帮主完成签到,获得积分10
23秒前
lulu8809完成签到,获得积分10
23秒前
上官靖发布了新的文献求助10
25秒前
大个应助小小蝶采纳,获得10
25秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Social Work Ethics Casebook: Cases and Commentary (revised 2nd ed.).. Frederic G. Reamer 1070
The Complete Pro-Guide to the All-New Affinity Studio: The A-to-Z Master Manual: Master Vector, Pixel, & Layout Design: Advanced Techniques for Photo, Designer, and Publisher in the Unified Suite 1000
按地区划分的1,091个公共养老金档案列表 801
The International Law of the Sea (fourth edition) 800
Teacher Wellbeing: A Real Conversation for Teachers and Leaders 600
A Guide to Genetic Counseling, 3rd Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5407071
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4524740
关于积分的说明 14099990
捐赠科研通 4438585
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2436410
邀请新用户注册赠送积分活动 1428353
关于科研通互助平台的介绍 1406427