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3D-Printed Tumor-on-Chip for the Culture of Colorectal Cancer Microspheres: Mass Transport Characterization and Anti-Cancer Drug Assays

微球 结直肠癌 材料科学 癌症 生物医学工程 大规模运输 药品 纳米技术 癌症研究 计算机科学 化学 医学 药理学 内科学 化学工程 物理 工程类 工程物理
作者
Mónica Gabriela Sánchez-Salazar,Regina Crespo-López Oliver,Sofía Ramos-Meizoso,Valeri Sofía Jerezano-Flores,Salvador Gallegos-Martínez,Edna Johana Bolívar-Monsalve,Carlos Fernando Ceballos-González,Grissel Trujillo‐de Santiago,Mario Moisés Álvarez
出处
期刊:Bioengineering [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:10 (5): 554-554 被引量:1
标识
DOI:10.3390/bioengineering10050554
摘要

Tumor-on-chips have become an effective resource in cancer research. However, their widespread use remains limited due to issues related to their practicality in fabrication and use. To address some of these limitations, we introduce a 3D-printed chip, which is large enough to host ~1 cm3 of tissue and fosters well-mixed conditions in the liquid niche, while still enabling the formation of the concentration profiles that occur in real tissues due to diffusive transport. We compared the mass transport performance in its rhomboidal culture chamber when empty, when filled with GelMA/alginate hydrogel microbeads, or when occupied with a monolithic piece of hydrogel with a central channel, allowing communication between the inlet and outlet. We show that our chip filled with hydrogel microspheres in the culture chamber promotes adequate mixing and enhanced distribution of culture media. In proof-of-concept pharmacological assays, we biofabricated hydrogel microspheres containing embedded Caco2 cells, which developed into microtumors. Microtumors cultured in the device developed throughout the 10-day culture showing >75% of viability. Microtumors subjected to 5-fluorouracil treatment displayed <20% cell survival and lower VEGF-A and E-cadherin expression than untreated controls. Overall, our tumor-on-chip device proved suitable for studying cancer biology and performing drug response assays.

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