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Tislelizumab Versus Chemotherapy as Second-Line Treatment for Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (RATIONALE-302): A Randomized Phase III Study

医学 多西紫杉醇 内科学 化疗 临床终点 危险系数 胃肠病学 不利影响 临床研究阶段 伊立替康 紫杉醇 外科 肿瘤科 癌症 置信区间 随机对照试验 结直肠癌
作者
Lin Shen,Ken Kato,Sung‐Bae Kim,Jaffer A. Ajani,Kuaile Zhao,Zhiyong He,Xinmin Yu,Yongqian Shu,Qi Luo,Jufeng Wang,Zhendong Chen,Zuoxing Niu,Longzhen Zhang,Tienan Yi,Jong‐Mu Sun,Jianhua Chen,Guohua Yu,Chen‐Yuan Lin,Hiroki Hara,Qing Bi
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:40 (26): 3065-3076 被引量:304
标识
DOI:10.1200/jco.21.01926
摘要

PURPOSE: Patients with advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) have poor prognosis. For these patients, treatment options are limited after first-line systemic therapy. PATIENTS AND METHODS: In this open-label phase III clinical study, patients with advanced or metastatic ESCC, whose tumor progressed after first-line systemic treatment, were randomly assigned (1:1) to receive intravenous tislelizumab, an anti-programmed cell death protein 1 antibody, 200 mg every 3 weeks or chemotherapy (investigator's choice of paclitaxel, docetaxel, or irinotecan). The primary end point was overall survival (OS) in all patients. The key secondary end point was OS in patients with programmed death-ligand 1 tumor area positivity (TAP) score ≥ 10%. RESULTS: 55.8%) with tislelizumab versus chemotherapy. CONCLUSION: Tislelizumab significantly improved OS compared with chemotherapy as second-line therapy in patients with advanced or metastatic ESCC, with a tolerable safety profile. Patients with programmed death-ligand 1 TAP ≥ 10% also demonstrated statistically significant survival benefit with tislelizumab versus chemotherapy.
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