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UiO-66(Zr)-derived t-zirconia with abundant lattice defect for remarkably enhanced arsenic removal

砷酸盐 傅里叶变换红外光谱 立方氧化锆 无机化学 氧化物 四方晶系 亚砷酸盐 吸附 化学 材料科学 化学工程 X射线光电子能谱 核化学 晶体结构 物理化学 结晶学 有机化学 陶瓷 工程类
作者
Guojuan Qu,Peng Jia,Tao Zhang,Zongchen Li,Changxun Chen,Yaping Zhao
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:288 (Pt 2): 132594-132594 被引量:66
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2021.132594
摘要

Zirconium oxide (ZrO2) exhibits great potential in the remediation of arsenic-polluted water. In this study, tetragonal zirconium oxide (t-ZrO2) with high lattice defects was facilely fabricated by regulating the Zr-metal-organic framework (MOF) (UiO-66) with sodium acetate modulator and examined to adsorb arsenic from water. Benefitting from the synergistic effects of mesopores structure and lattice defect, t-ZrO2 exhibited ultrahigh adsorption capacity and faster kinetics towards both arsenate (As(V)) and arsenite (As(III)). The Langmuir adsorption capacity for As(V) and As(III) of 147.5 mg g-1 and 352.1 mg g-1 on t-ZrO2 in exothermic process, respectively, significantly outperforming reported counterparts in literature (generally ≤100 mg g-1). The faster adsorption kinetic of both As(III) and As(V) on t-ZrO2 is defined favorably by the pseudo-second-order model over a wide pH (3-11). Furthermore, arsenic is mainly captured by t-ZrO2 via forming Zr-O-As bonds through occupying coordinatively unsaturated zirconium atoms adsorption sites revealed by the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectrum and Fourier-transformed infrared (FTIR) spectra analysis. This study offers a new strategy for designing ultrahigh performance Zr-MOF-derived adsorbents for capturing arsenic.
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