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Concurrent cationic and anionic perovskite defect passivation enables 27.4% perovskite/silicon tandems with suppression of halide segregation

钙钛矿(结构) 钝化 阳离子聚合 卤化物 材料科学 光电子学 无机化学 化学工程 化学 纳米技术 结晶学 高分子化学 图层(电子) 工程类
作者
Furkan H. Isikgor,Francesco Furlan,Jiang Liu,Esma Ugur,Mathan K. Eswaran,Anand S. Subbiah,Emre Yengel,Michele De Bastiani,George T. Harrison,Shynggys Zhumagali,Calvyn T. Howells,Erkan Aydın,Mingcong Wang,Nicola Gasparini,Thomas G. Allen,Atteq ur Rehman,Emmanuel Van Kerschaver,Derya Baran,Iain McCulloch,Thomas D. Anthopoulos
出处
期刊:Joule [Elsevier BV]
卷期号:5 (6): 1566-1586 被引量:233
标识
DOI:10.1016/j.joule.2021.05.013
摘要

Stable and efficient perovskite/silicon tandem solar cells require defect passivation and suppression of light-induced phase segregation of the wide-band-gap perovskite. Here, we report how molecules containing both electron-rich and electron-poor moieties, such as phenformin hydrochloride (PhenHCl), can satisfy both requirements, independent of the perovskite’s surface chemical composition and its grain boundaries and interfaces. PhenHCl-passivated wide-band-gap (∼1.68 eV) perovskite p-i-n single-junction solar cells deliver an open-circuit voltage (VOC) ∼100 mV higher than control devices, resulting in power conversion efficiencies (PCEs) up to 20.5%. These devices do not show any VOC losses after more than 3,000 h of thermal stress at 85°C in a nitrogen ambient. Moreover, PhenHCl passivation improves the PCE of textured perovskite/silicon tandem solar cells from 25.4% to 27.4%. Our findings provide critical insights for improved passivation of metal halide perovskite surfaces and the fabrication of highly efficient and stable perovskite-based single-junction and tandem solar cells.
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