Ferric nitrate-mediated synthesis of functionalized 1,2,3-benzotriazinones from 2-aminobenzamides and 2-nitrobenzamides via nitrate reduction strategy

化学 硝酸盐 连二亚硫酸钠 硝酸钠 焦亚硫酸钠 无机化学 还原(数学) 连二亚硫酸钠 核化学 组合化学 还原剂 除氧 乙酸钠 产量(工程) 氧化还原 有机化学 柠檬酸
作者
Sachu Kuriakose,Sruthi S. Nair,Jeyakumar Kandasamy
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:24 (3): 663-669 被引量:1
标识
DOI:10.1039/d5ob01821h
摘要

An efficient protocol for the synthesis of 1,2,3-benzotriazinones from 2-aminobenzamides has been developed using iron(III) nitrate and sodium metabisulfite via nitrate reduction, affording the desired products in good to excellent yields. In addition, the combination of iron nitrate and sodium dithionite enabled a complementary reductive diazotization of easily accessible 2-nitrobenzamides, furnishing 1,2,3-benzotriazinones in good yields. The developed method was further extended to the synthesis of 1,2,3,4-benzothiadiazine-1,1-dioxides and benzotriazoles. These methods are compatible with a broad range of N-aryl, N-alkyl, and substituted benzamides.
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