Synthesis of Isobenzofuranones by Cobalt Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition

化学 环加成 催化作用 区域选择性 二亚胺 位阻效应 吡啶 组合化学 配体(生物化学) 有机化学 受体 生物化学
作者
Carolina Méndez‐Gálvez,Matthias D. Böhme,Reko Leino,Risto Savela
出处
期刊:European Journal of Organic Chemistry [Wiley]
卷期号:2020 (11): 1708-1719 被引量:12
标识
DOI:10.1002/ejoc.202000046
摘要

Highly regioselective cobalt catalyzed [2+2+2] cycloaddition of diynes and monoynes to afford isobenzofuranones in good yields is described. The reaction proceeds in the presence of cheap and readily available cobalt catalyst with a sterically hindered pyridine‐2,6‐diimine ligand. Applicability of the method can also be extended to the synthesis of isoindolinones.
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