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Biodegradable block copolymers for delivery of proteins and water-insoluble drugs

生物相容性 聚合物 化学 可生物降解聚合物 紫杉醇 共聚物 药物输送 控制释放 玻璃化转变 剂型 高分子化学 色谱法 有机化学 材料科学 纳米技术 外科 化疗 医学
作者
Gaylen M. Zentner,Ramesh Rathi,Chung Shih,James C. McRea,Min-Hyo Seo,Hunseung Oh,Byung-Ohk Rhee,Jiří Městecký,Zina Moldoveanu,Michael Morgan,Steve Weitman
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier BV]
卷期号:72 (1-3): 203-215 被引量:584
标识
DOI:10.1016/s0168-3659(01)00276-0
摘要

Release of several drugs from new ABA-type biodegradable thermal gels, ReGel, including proteins and conventional molecules, are presented. These are biodegradable, biocompatible polymers that demonstrate reverse thermal gelation properties. Organic solvents are not used in the synthesis, purification, or formulation of these polymers. The unique characteristics of ReGel hinge on the following two key properties: (1) ReGel is a water soluble, biodegradable polymer at temperatures below the gel transition temperature; (2) ReGel forms a water-insoluble gel once injected. This is consistent with a hydrophobically bonded gel state where all interactions are physical, with no covalent crosslinking. An increase in viscosity of approximately 4 orders of magnitude accompanies the sol--gel transition. The gel forms a controlled release drug depot with delivery times ranging from 1 to 6 weeks. ReGel's inherent ability to solubilize (400 to >2000-fold) and stabilize poorly soluble and sensitive drugs, including proteins is a substantial benefit. The gel provided excellent control of the release of paclitaxel for approximately 50 days. Direct intratumoral injection of ReGel/paclitaxel (OncoGel) results in a slow clearance of paclitaxel from the injection site with minimal distribution into any organ. Efficacies equivalent to maximum tolerated systemic dosing were observed at OncoGel doses that were 10-fold lower. Data on protein release (pGH, G-CSF, insulin, rHbsAg) and polymer biocompatibility are discussed.
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