OSKIRA-4: a phase IIb randomised, placebo-controlled study of the efficacy and safety of fostamatinib monotherapy

医学 安慰剂 内科学 物理疗法 病理 替代医学
作者
Peter C. Taylor,Mark C. Genovese,Mike Greenwood,Meilien Ho,Е. Л. Насонов,Barry S. Oemar,Румен Стоилов,Jiří Vencovský,Michael E. Weinblatt
出处
期刊:Annals of the Rheumatic Diseases [BMJ]
卷期号:74 (12): 2123-2129 被引量:43
标识
DOI:10.1136/annrheumdis-2014-205361
摘要

OSKIRA-4 evaluated the efficacy of fostamatinib monotherapy versus placebo on the signs and symptoms of rheumatoid arthritis over 6 weeks by Disease Activity Score C reactive protein (DAS-28(CRP)) and assessed non-inferiority to adalimumab monotherapy at Week 24 by DAS-28(CRP).Overall, 279 patients not currently taking disease-modifying antirheumatic drugs were randomised to: (A) fostamatinib 100 mg twice daily for 24 weeks plus placebo injection every 2 weeks (PBOI); (B) fostamatinib 100 mg twice daily for 4 weeks, then 150 mg once daily up to Week 24, plus PBOI; (C) fostamatinib 100 mg twice daily for 4 weeks, then 100 mg once daily up to Week 24, plus PBOI; (D) adalimumab 40 mg every 2 weeks for 24 weeks, plus oral placebo twice daily; or (E) oral placebo twice daily for 6 weeks, plus PBOI, then a switch to arm A or B.Fostamatinib demonstrated a significant improvement in DAS-28(CRP) score from baseline versus placebo at Week 6 for arms A and B, but not C. Fostamatinib was significantly less effective than adalimumab at Week 24 based on DAS-28(CRP). Adverse events observed with fostamatinib treatment were consistent with those reported in previous studies, including hypertension and diarrhoea.Fostamatinib demonstrated efficacy as monotherapy, showing superior DAS-28(CRP) score changes between baseline and 6 weeks when compared with placebo in treatment arms A and B. However, all fostamatinib regimens demonstrated inferior responses compared with adalimumab at Week 24.Clinicaltrials.gov: NCT01264770.
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