The IL-23–IL-17 immune axis: from mechanisms to therapeutic testing

效应器 生物 免疫学 免疫系统 间充质干细胞 谱系(遗传) 机制(生物学) 细胞谱系 T细胞 细胞生物学 白细胞介素23 白细胞介素17 细胞分化 基因 遗传学 哲学 认识论
作者
Sarah L. Gaffen,Renu Jain,Abhishek V. Garg,J. Daniel
出处
期刊:Nature Reviews Immunology [Springer Nature]
卷期号:14 (9): 585-600 被引量:1450
标识
DOI:10.1038/nri3707
摘要

T helper 17 (TH17) cells promote protective immune responses against infection, particularly at barrier sites, but they can also have pathogenic roles in inflammatory diseases. In this Review, the authors describe the factors that control the development and maintenance of TH17 cells, and discuss their diverse functions in both health and disease. Following the discovery of T helper 17 (TH17) cells, the past decade has witnessed a major revision of the TH subset paradigm and substantial progress has been made in deciphering the molecular mechanisms of T cell lineage commitment and function. In this Review, we focus on the recent advances that have been made regarding the transcriptional control of TH17 cell plasticity and stability, as well as the effector functions of TH17 cells, and we highlight the mechanisms of IL-17 signalling in mesenchymal and barrier epithelial tissues. We also discuss the emerging clinical data showing that IL-17-specific and IL-23-specific antibody treatments are remarkably effective for treating many immune-mediated inflammatory diseases.
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