Macrocyclic Inhibitors of Hsp90

格尔德霉素 热休克蛋白90 热休克蛋白 Hsp90抑制剂 伴侣(临床) 化学 蛋白质折叠 功能(生物学) 计算生物学 共同伴侣 细胞生物学 生物化学 生物信息学 生物 医学 病理 基因
作者
Victoria A. Johnson,Erinprit K. Singh,Lidia Nazarova,Leslie D. Alexander,Shelli R. McAlpine
出处
期刊:Current Topics in Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:10 (14): 1380-1402 被引量:42
标识
DOI:10.2174/156802610792232088
摘要

Heat shock proteins (HSP) are a family of highly conserved proteins, whose expression increases in response to stresses that may threaten cell survival. Over the past decade, heat shock protein 90 (Hsp90) has emerged as a potential therapeutic target for cancer as it plays a vital role in normal cell maturation and acts as a molecular chaperone for proper folding, assembly, and stabilization of many oncogenic proteins. To date, a majority of Hsp90 inhibitors that have been discovered are macrocycles. The relatively rigid conformation provided by the macrocyclic scaffold allows for a selective interaction with a biological target such as Hsp90. This review highlights the discovery and development of nine macrocycles that inhibit the function of Hsp90, detailing their potency and the client proteins affected by Hsp90 inhibition.
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