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The B7 Family of Ligands and Its Receptors: New Pathways for Costimulation and Inhibition of Immune Responses

CD28 CD80 生物 受体 CD86 细胞生物学 免疫系统 免疫受体 T细胞 免疫学 共刺激 细胞毒性T细胞 生物化学 CD40 体外
作者
Beatriz M. Carreno,Mary Collins
出处
期刊:Annual Review of Immunology [Annual Reviews]
卷期号:20 (1): 29-53 被引量:899
标识
DOI:10.1146/annurev.immunol.20.091101.091806
摘要

T cell activation is dependent upon signals delivered through the antigen-specific T cell receptor and accessory receptors on the T cell. A primary costimulatory signal is delivered through the CD28 receptor after engagement of its ligands, B7-1 (CD80) or B7-2 (CD86). Engagement of CTLA-4 (CD152) by the same B7-1 or B7-2 ligands results in attenuation of T cells responses. Recently, molecular homologs of CD28 and CTLA-4 receptors and their B7-like ligands have been identified. ICOS is a CD28-like costimulatory receptor with a unique B7-like ligand. PD-1 is an inhibitory receptor, with two B7-like ligands. Additional members of B7 and CD28 gene families have been proposed. Integration of signals through this family of costimulatory and inhibitory receptors and their ligands is critical for activation of immune responses and tolerance. Understanding these pathways will allow development of new strategies for therapeutic intervention in immune-mediated diseases.
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