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Uric acid induces NADPH oxidase-independent neutrophil extracellular trap formation

中性粒细胞胞外陷阱 NADPH氧化酶 活性氧 高尿酸血症 化学 尿酸 黄嘌呤氧化酶 氮氧化物 氧化酶试验 先天免疫系统 细胞外 生物化学 细胞生物学 炎症 免疫学 生物 受体 有机化学 燃烧
作者
Yasuyuki Arai,Yoko Nishinaka,Toshiyuki Arai,Makiko Morita,Kiyomi Mizugishi,Souichi Adachi,Akifumi Takaori‐Kondo,Tomohiro Watanabe,Kouhei Yamashita
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:443 (2): 556-561 被引量:126
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2013.12.007
摘要

Neutrophil extracellular traps (NETs) are composed of extracellular DNA fibers with antimicrobial peptides that capture and kill microbes. NETs play a critical role in innate host defense and in autoimmune and inflammatory diseases. While the mechanism of NET formation remains unclear, reactive oxygen species (ROS) produced via activation of NADPH oxidase (Nox) are known to be an important requirement. In this study, we investigated the effect of uric acid (UA) on NET formation. UA, a well-known ROS scavenger, was found to suppress Nox-dependent ROS release in a dose-dependent manner. Low concentrations of UA significantly inhibited Nox-dependent NET formation. However, high concentrations of UA unexpectedly induced, rather than inhibited, NET formation. NETs were directly induced by UA alone in a Nox-independent manner, as revealed by experiments using control neutrophils treated with ROS inhibitors or neutrophils of patients with chronic granulomatous disease who have a congenital defect in ROS production. Furthermore, we found that UA-induced NET formation was partially mediated by NF-κB activation. Our study is the first to demonstrate the novel function of UA in NET formation and may provide insight into the management of patients with hyperuricemia.
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